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上海恒遠為您講解ELISPOT法與ELISA法對比區(qū)分

點擊次數(shù)：13049 發(fā)布時間：2015/10/22 14:30:14

目前ELISA方法仍在研究當中占有著主流地位，elisa試劑盒的普遍應用使得實驗更加方便、經(jīng)濟和準確，ELISPOT技術(shù)的優(yōu)點也決定了它的發(fā)展?jié)摿�。LISPOT法來源于ELISA，相比較傳統(tǒng)的ELISA法有所突破，是定量ELISA技術(shù)的延伸和發(fā)展。由于游離的循環(huán)抗體或CK的半哀期不同，使之在體液中不斷的被代謝或與靶器官結(jié)合，傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA法）不能確切的反映體內(nèi)的抗體及CK的水平。80年代，國外的科研工作者根據(jù)ELISA技術(shù)的基本原理，建立了體外檢測特異性抗體分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)（ELISPOT）。

隨著ELISPOT技術(shù)的不斷發(fā)展，它的優(yōu)勢也漸漸顯示出來，下面將ELISPOT法與ELISA法對比區(qū)分。

ELISA試劑盒通過顯色反應，在酶標儀上測定吸光度，與標準曲線比較得出可溶性蛋白總量。

ELISPOT 也是通過顯色反應，在細胞分泌這種可溶性蛋白的相應位置上顯現(xiàn)清晰可辨的斑點，可直接在顯微鏡下人工計數(shù)斑點或通過計算機輔助的分析系統(tǒng)對斑點進行計數(shù)，1個斑點代表1個細胞，從而計算出分泌該蛋白的細胞的頻率。（某些研究不僅要測細胞因子生成量，還需檢測分泌此細胞因子的細胞頻率）

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物科技有限公司